RNA合成服務

       RNA作為一種重要研究工具,被廣泛應用于基因功能分析、新型治療策略開發等研究應用中。RNA的合成方法與DNA類似,但是因其固有的不穩定性,實際合成較為困難。在化學合成RNA時,堿基之間偶聯效率低、產品極易分解、操作環境要求高、制備成本高。諾賽基因可為客戶提供高質量的RNA合成服務,滿足廣大科研人員的多樣化需求。

我們的RNA服務主要包括定制化RNA合成,可根據您的具體要求優質高效地完成普通單/雙鏈RNA合成和多類型的特定基團RNA修飾及標記。此外,還提供穩定的siRNAmiRNAlncRNA、長鏈RNA及甲基化修飾等。為保證RNA質量,合成的RNA均嚴格執行QC檢測標準,通過HPLC純度檢測,確保最終交付給客戶高質量的RNA制品。

服務優勢

1.多種類型RNA合成服務,可批量定制;

2.每一批合成產品在無RNase的環境中嚴格進行HPLC的純化,全程避免RNase污染,并為您提供HPLC檢測報告;

3.具有專業的項目管理團隊,為您提供全面的售前咨詢、訂單設計、項目進度更新及售后服務,確保您的每一個項目順利推進。

服務周期
服務名稱合成量(OD)純化方式發貨形勢價格周期(工作日)
RNA合成2HPLC
  1. 合成的RNA凍干粉:

  2. COA文件

詢價5
55
10-508
50-10010 
>10015
客戶提供

RNA合成登記單請詳細填寫客戶信息、基因序列、GeneID或者Accession Number、合成量、修飾類型等信息。?

公司交付

樣品:交付約定合成量的RNA制品。

?文件:送貨單、COA文件。

訂購信息

1.E-mail:請將您的基因合成登記單發送到synth@sinogenomax.com

2.電話訂購:010-67883332-855;萬經理:13810506625;李經理:13522520637

3.相關資料:RNA合成登記單(可下載)。

1、合成DNA溶液在室溫下放置了數天,還可以使用嗎

常溫下溶液中的Oligo DNA可以放置3~4天,但最好不要放置一周以上。其降解速度會受溶液中的菌體、核酸酶等的影響。


2、怎樣理解測定的OD值

進行OD值測定時,分光光度計上顯示的數值為每毫升溶液中的OD值。當測定200ul溶液中的OD值為1.5時,溶液整體的OD量應該為多少?此時的OD值 = 1.5 OD/ml × 0.2 ml = 0.3 OD。


3、合成Oligo DNA應怎樣保存

保存合成的Oligo DNA應該注意以下幾點: 

(1)干燥制品很穩定,長期保存請放置于-20℃

(2)溶解后的溶液DNA短期內1~2周)使用可放置在4℃下保存,長期保存請放置于-20℃。溶解DNA時,請注意使用無菌、無核酸酶的水或TE Buffer。

3熒光標記引物請避光在4℃保存長期保存請避光放置于-20℃。


4、制品溶解后發現有少許沉淀,會影響實驗結果嗎

所有的制品純化后都要進行脫鹽,脫鹽是使用C18柱進行的,偶爾會有微量的樹脂溢出而進入制品。樹脂不影響任何反應結果,請稍許離心后取上清使用。


5PCR產物經克隆后測序發現,引物處的堿基有錯誤,為什么

1 合成機管路的瞬時阻堵,造成化學反應的瞬間中斷,其結果可能會發生單個或部分堿基的缺失。

2 計算機程序失靈,導致錯誤合成。

3 合成過程中,堿基附加至DNA片段之前,堿基和堿基之間發生了偶聯,然后再附加到了DNA片段上,造成多堿基現象。

4 合成時堿基G可能會轉化成烯醇異構體,此時進行PCR反應時G會轉變成A。

5 合成過程中的脫嘌呤作用,對脫嘌呤后的堿基DNA聚合酶不能識別,此時可能觀察到A或G的缺失。嘌呤含量越高,就越容易發生這種情況。

6 不完全的脫保護結果。通常C脫得快,G脫得慢。不完全脫保護會發生堿基缺失。

7 合成過程中的Capping(蓋帽)反應不完全,使短片段DNA繼續參與合成,造成堿基缺失。

上述這些情況發生的可能性都極低。然而,合成的DNA鏈越長,發生這種情況的概率也就越大。


6、怎樣才能保證Oligo DNA的正確性

1 合成Oligo DNA時,選用高純度級制品。

2避免使用大于50nt的長鏈Oligo DNA,最好選用小于35nt的合成DNA制品。

3 進行克隆實驗時,每次克隆都須進行測序驗證,以保證序列的正確性,然后再進行進一步實驗。進行蛋白表達實驗時,尤其需要注意。


7Oligo DNA最長可以合成多少個堿基

以每步反應效率為99%進行計算,粗略計算合成到100個堿基時,目的DNA片段的比例便為0 精確數為37.0%,要想保證合成DNA的堿基100%正確,Oligo DNA的長度最好不要超過70nt當長度達80nt以上時,要想保證一個堿基不錯就很困難了,因此合成越長的片段合成費用越高。


8、一般的合成Oligo DNA的5'和3'末端有Q嗎?(Q為修飾

沒有,5'和3'末端均為-OH基。如需要加Q,訂貨時請特別注明,此時需收取加Q Q修飾的費用。

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